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慢病毒包装

慢病毒包装的概述

慢病毒包装的技术优势

慢病毒包装的产品列表

慢病毒包装的联系方式

慢病毒属于逆转录病毒科,名称源自该种病毒长达数年的潜伏期,其中最为人所知的是人类免 疫缺陷病毒(HIV-1)。HIV-1 直径约 120nm,含两条正链 RNA,可有效的进入细胞核中,对分裂 期细胞及非分裂期细胞均具有很高的感染效率。慢病毒感染细胞后可将所携带的基因整合到细胞基 因组中,并且长时间持续稳定表达,同时能够随细胞分裂稳定遗传下去,因此成为导入外源基因的 有效工具。

慢病毒载体是以 HIV-1 为基础改造获得的基因治疗载体,通过去除致病基因,同时减少辅助质粒与载体质粒的同 源性,使慢病毒具有了滴度更高、生物安全性更好、导入外源片段的能力更强等特性。目前慢病毒系统已经广泛应用到基因过表达、RNA 干扰、miRNA 研究及基因敲除等功能研究的细胞实验和动物实验中。


合生基因倾情推出慢病毒载体包装服务,包括 shRNA、miRNA、Cas9、基因过表达、诱导表达慢病毒载体包装服务以及慢病毒介导的 稳定细胞系构建服务

1. 慢病毒包装服务

慢病毒载体包装服

服务流程

慢病毒包装流程

慢病毒颗粒用途:


客户需要提供: 基因序列或 ID 及慢病毒表达载体; 若需我公司提供载体, 请另外说明。

交付内容: 1mL 慢病毒液、50ul表达 EGFP 的慢病毒对照液,病毒滴度不少于 108TU/mL(Cas9 载体的病毒滴度不少于 107TU/mL);若需大量包装病毒液,请另外说明。


2. 慢病毒介导的非定点基因敲入细胞

基于慢病毒可将外源片段稳定整合入宿主细胞基因组的特点,该方法特别适合于构建基因表达或干扰的稳转细胞株。慢病毒感染法比质粒转染更容易操作,并且对各类细胞的转导效率都很高。合生基因为科研用户提供慢病毒介导的非定点基因敲入细胞希工程改造服务,详见 细胞工程改造服务

慢病毒对不同细胞宿主的感染效率

欢迎致电4006803200,或发送邮件至 service@syngen.tech 咨询,合生基因技术工程师将为您竭心服务。