logo

细胞系工程改造服务

细胞系工程改造服务的概述

细胞系工程改造服务的技术优势

细胞系工程改造服务的产品列表

细胞系工程改造服务的联系方式

工程化改造的细胞系已成为现代生物学在基因功能研究、肿瘤治疗和生物制药等领域重要的研究材料,合生基因基于 慢病毒包装 技术及 CRISPR/Cas9 靶向基因编辑技术,推出了细胞系工程改造定制服务,服务内容包括基于 CRISPR/Cas9 的基因敲除细胞系、定点基因敲入细胞系和慢病毒介导的非定点敲入细胞系。


1. 基因敲除细胞系、定点基因敲入细胞系

基因组编辑技术(genome editing)是一种可以在基因组水平上对DNA序列进行改造的遗传操作技术。这种技术的原理是构建一个人工内切酶,在预定的基因组位置切断DNA,切断的DNA在被细胞内的DNA修复系统修复过程中会产生突变,从而达到定点改造基因组的目的。DNA修复系统主要通过两种途径修复DNA双链断裂(double-strand break,DSB),即非同源末端连接(Nonhomologous end joining, NHEJ)和同源重组(homologous recombination, HR)。通过这两种修复途径,基因组编辑技术可以实现三种基因组改造的目的,即基因敲除,定点基因敲入:

1)基因敲除:如果想使某个基因的功能丧失,可以在这个基因上产生DSB,NHEJ修复的过程中往往会产生DNA的插入或删除(indel),造成移码突变,从而实现基因敲除。
基因敲除
过程 2)定点基因敲入:如果想把某个特异的突变引入到基因组上,需要通过同源重组来实现,这时候要提供一个含有特异突变同源模板。正常情况下同源重组效率非常低,而在这个位点产生DSB会极大的提高重组效率,从而实现特异突变的引入。
定点基因敲入
过程

合生基因为您提供基于CRISPR/Cas9技术的基因敲入、定点 基因敲入 的细胞系工程改造服务。

2. 非定点敲入细胞系

慢病毒(Lentivirus)载体是以HIV-1(人类免疫缺陷I型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。慢病毒作为逆转录病毒的一种,具有逆转录病毒的基本结构和特性:整合入宿主细胞基因组,长期表达,可用于转基因动物制备;但也有不同于逆转录病毒的组份和特性:比逆转录病毒具有更高的滴度,不仅可以感染分裂期细胞,更重要的,还能感染非分裂期的细胞。利用慢病毒载体,可以研究启动子的调控、过表达特定基因或沉默特定基因。

服务流程:

服务流程

请您下载并按要求填写《细胞系工程改造信息调研表》。填写完毕后发送至 info@syngentech.com.cn 或直接合生基因市场部取得联系。我们的技术人员第一时间根据您的信息进行实验可行性分析。


3. 我们的技术优势


4.服务周期

基因敲除    2-4个月

定点基因敲入   3-6个月

非定点基因敲入   1-2个月


5. 支付方式与结果提交

  1. 一次性支付方式:甲方一次性向乙方预付全款可享受9折优惠;
  2. 分段支付方式:甲方预先向乙方支付全款的60%,则不享受折扣优惠。
  3. 构建完成的细胞系共2株、 测序报告、RT-PCR鉴定报告

欢迎致电4006803200,或发送邮件至 service@syngen.tech 咨询,合生基因技术工程师将为您竭心服务。